Carcinoid tumor - egy ritka, lassan haladó formája a rák is gyógyítható a korai szakaszban. Ez a fajta betegség nehéz diagnosztizálni. A legtöbb karcinoid tumorok jelennek meg csak a bélben, beleértve a bélrendszerben, függelék, végbél, vastagbél, gyomor vagy a hasnyálmirigy A cukorbetegség és a hasnyálmirigy - a dolog, amit tudnod kell .

Ez a típusú daganat a harmadik része a daganatok fejlődő a vékonybélben, és majdnem 50% -a az összes rosszindulatú daganatok a vékonybélben. Szintén karcinoid tumorok is előfordulhat a tüdő, petefészek és más szervekben.

Karcinoid tumorok - egyfajta neuroendokrin tumor. Ez azt jelenti, hogy azok kidolgozása a sejtekből az idegrendszer és az endokrin rendszer, és hormonokat termelnek. Amikor bocsátanak ki túlzott mennyiségű hormonok, mint például a hisztamin és a szerotonin, lehet, hogy a tünetek, mint a kipirulás, hasi görcsök és hasmenés - az úgynevezett "karcinoid szindróma".

Mint sok más típusú rák, karcinoid tumor legkönnyebben gyógyítható a korai szakaszában a betegség. Valóban, a korai szakaszban a betegség gyógyítható teljesen műtét. Alapvetően carcinoid daganatok növekedését és terjedését a szervezetben nagyon lassan. Sok éven át a betegség alakulhat tünetek nélkül, ezért ennek felderítésére korai szakaszban nem is olyan könnyű.

Jelek és tünetek

Azokban az esetekben, ahol karcinoid tumorok mindazonáltal nyilvánvaló magukat, ezek a kijelzők lehet nagyon gyenge, és hasonlíthatnak más betegségek tüneteit.

Karcinoid tumorok fejlődni a gyomor-bélrendszer, tüneteket okozhat, mint a hasi fájdalom, székrekedés, vérzés vagy görcsök. Karcinoid tüdő okozhat fertőzéseket, tüdőgyulladás, vagy krónikus köhögés.

Továbbá, karcinoid tumorok vezethet karcinoid szindróma Karcinogén szindróma: hogyan lehet megszabadulni a korai szakaszban   szindróma és Cushing.

Tünetei karcinoid szindróma: hasmenés, kipirulás, nehézlégzés, légszomj, hasi görcsök és szívdobogás.

Tünetei Cushing közé súlygyarapodás, izomgyengeség, a bőr elvékonyodása, növelve az összeg a haj az arcon és a test, a magas vércukorszint Vércukorszint - egyik fő mutatók az emberi egészség   és a magas vérnyomás Vérnyomás - veszélyes, ha a hinta? .

A legnagyobb kihívás a diagnózis abban rejlik, hogy az orvosok gyakran nem is gondol a lehetőségét, hogy ezt a betegséget, mint karcinoid tumorok - egy ritka betegség, az orvosok nem kezelik a betegséget, mint egy lehetséges oka a már meglévő tünetek.

Kockázati tényező a carcinoid daganatok

A kutatók még mindig tanul a betegség és annak lehetséges okairól. Számos ismert kockázati tényezői karcinoid tumorok, és a legtöbb ilyen tényezők nem lehet ellenőrizni vagy megváltoztatni.

• A genetikai szindróma. Az emberek egy ritka genetikai szindróma, multiplex endokrin neoplasia I-es típusú (MEN I) fokozott veszélynek vannak kitéve a fejlődő bizonyos daganattípusok, köztük karcinoidok. A kockázat a carcinoid szintén magasabb egyének neurofibromatózisban I. típusú betegség.
• Paul. Azoknál a nőknél, a kockázat karcinoidok valamivel magasabb. Miért van ez így, a kutatók nem állíthatjuk azt.
• Race. A férfiak és a nők az afrikai-amerikai versenyen gyakrabban karcinoidok a gyomor-bélrendszer, és az európaiak sokkal gyakoribbak tüdő daganatok.
• Gyomorbetegségek. Emberek a betegség, csökkenti a kialakulását a gyomorsav és kárt okozhat a gyomor, a fokozott a fejlődő gyomor karcinoid tumorok.
• A dohányzás. A dohányosok fokozott a bizonyos típusú karcinoid tumorok, a tüdő. Emellett egy nemrég végzett tanulmány Európában, úgy találta, hogy a dohányzás duplájára kialakulásának kockázatát a karcinoidok a vékonybél. Ahhoz azonban, hogy erősítse meg ezeket az adatokat, további kutatásokra van szükség.

Medullaris pajzsmirigyrák - a harmadik leggyakoribb az összes rák a pajzsmirigy. Ellentétben papilláris és follikuláris pajzsmirigyrák Follikuláris pajzsmirigyrák: senki nincs biztonságban , Medullaris karcinóma alakul ki a parafollicularis sejtek (más néven a C-sejtek), amely termel a hormon kalcitonin nem vesz részt az anyagcserében, mint például a pajzsmirigy hormonok do Pajzsmirigyhormonok: hatásmechanizmusa és élettani hatásai . Használata assay szint a hormon a műtét után lehet meghatározni, hogy vannak-e a rákos sejtek a szervezetben, és továbbra is szaporodnak.

Ebből a medulláris pajzsmirigy rákos betegek gyógyítható kisebb, mint a jól differenciált karcinómák (papilláris és follikuláris pajzsmirigy rák), de nagyobb, mint a anaplasztikus rák. Tíz éves túlélési arány a betegek velős rák fejlődik csak a pajzsmirigy, 90%; a betegek számára, akiknek rákos sejtek terjedését a nyaki (nyak) nyirokcsomókba Nyirokcsomókat - mi tartja immunrendszerünket   - 70%. Ha távoli áttétek tíz éves túlélési arány körülbelül 20%.

Főbb jellemzői medullaris pajzsmirigyrák

• Ez akkor fordul elő, négy különböző klinikai megnyilvánulásai (a részleteket az alábbiakban ismertetjük), és kapcsolatba hozható egyéb endokrin tumorok;
• A gyakoribb a nők körében, mint a férfiak körében (kivéve, ha a velős karcinóma járó örökletes betegségek);
• Regionális metasztázisok (elterjedésének a nyaki nyirokcsomók) jelenik meg a korai szakaszában a betegség;
• Távoli áttétek velős pajzsmirigy rákos ad csak a későbbiekben is, és ők is előfordulnak a máj, az agy, csont és mellékvesevelőben;
• Medullaris pajzsmirigyrák nem jár a sugárterhelés;
• Jellemzően alakul ki a felső részében a földszoros, és a központi része a pajzsmirigy;
• A szegények között prognosztikai tényezők - kor több mint 50 éve, távoli áttétek, és a jelenlévő más endokrin daganatok társult típusú multiplex endokrin neoplasia IIb;
• A jelenléte maradék pajzsmirigyszövet és a rákos sejtek a műtét után, valamint rák kiújulásának lehet kimutatni szintjének mérésével kaltsitotsina (az első néhány évben ez történik 4 havonta, majd az egész élet során, minden hat hónapban).

Shapes

• Szórványos medullaris pajzsmirigyrák

Ez a leggyakoribb típus a medulláris pajzsmirigyrák. A neve ennek a fajta rák tükrözi az oka annak fejlődését; inkább az a tény, hogy a pontos oka nem ismert - kialakítja szórványosan, nincs nyilvánvaló ravaszt. Mostanáig a tudósok nem tudták azonosítani génmutációk okozó szórványos velős pajzsmirigy rákos.

• Medullaris pajzsmirigyrák, a szindróma, multiplex endokrin neoplasia 2A típusú

Medullaris pajzsmirigyrák alakulhat részeként multiplex endokrin neoplasia (MEN) 2A típusú. MEN 2A-szindróma és a kapcsolódó endokrin rendellenességek, mint phaeochromocytoma és hyperparathyreosis. Emberek MEN 2A ez öröklődik a genetikai mutációk, melyek a fejlesztés ezen szindróma, nagy a valószínűsége a betegség medullaris pajzsmirigyrák.

• Velős pajzsmirigy rákos kapcsolódó MEN 2B

MEN 2B MEN 2A, okozhat a fejlesztési medullaris pajzsmirigyrák. Ezen kívül, mint MEN 2A, 2B MEN okozza a fejlesztési phaeochromocytoma, de hyperparathyreoidismus nem jellemző rá.

Azoknál a betegeknél, MEN 2B, vannak bizonyos fizikai jellemzők, mint például a tumor a hegyét a nyelvét - ganglioneuroma. Az ilyen tumorok is kialakulhat a szemhéj alatt és a gyomor-bél traktusban. Mivel a MEN 2B, az emberek is sűrűbb ajkak és a szemhéjak.

MEN 2B által okozott genetikai mutáció, amely lehet örökletes, de kialakulhat szórványosan. Egyes betegeknél, családi anamnézisben MEN 2B szindróma nem, de fejleszti őket, és vezet a betegség medulláris pajzsmirigyrák.

• Örökletes medullaris pajzsmirigyrák

A negyedik forma velős pajzsmirigy rákos, valamint az előző két formája lehet örökletes - innen a neve (más néven családi betegség medullaris carcinoma).

Medullaris pajzsmirigyrák Pajzsmirigyrák: ez gyógyítható   Az ilyen típusú nem társul egyéb endokrin rendellenességek; Dolgozzanak ki a saját.

Minél hamarabb fog diagnosztizált velős pajzsmirigy rákos -, és meghatározza annak típusát - annál nagyobb az esélye a teljes felépülés.

Tünetek

Minden formája a velős rák jellegzetes tünetek a pajzsmirigy rákos: torokfájás, rekedtség a hang, duzzadt nyirokcsomók, légzési nehézség, nyelési. Ezek a tünetek nem specifikusak, és a legtöbb esetben nem jelzik egy súlyos betegség, de ha fennáll a több hétig, akkor erősen ajánlott, hogy orvoshoz.