Prenatális diagnosztika - csökkenti a kockázatát, hogy a beteg gyermek

Augusztus 5, 2010

 prenatális diagnosztika
 A statisztikák szerint mintegy 5% -a gyermekek születnek a veleszületett rendellenességek. De a prenatális diagnosztika lehetővé teszi, hogy csökkentsék a kockázatot, beteg gyermek. Ez nem csak lehetővé teszi, hogy meghatározza a neme a babának vagy létre apaság, hanem segít azonosítani a veleszületett rendellenességek a magzat, hogy meghatározzák a kockázat lehetséges öröklés "család" a betegség, valamint, hogy megoldja a kérdést a további meghosszabbítása vagy megszüntetése a terhesség egy beteg gyermek.

Prenatális (születés előtti) diagnosztika - egy komplex orvosi intézkedéseket, amelyek célja, hogy érzékeli a magzati patológia magzati fejlődés Magzati fejlődés - hétről hétre  Magzati fejlődés - hétről hétre
 . Prenatális diagnosztika - önkéntes, de elutasítást, és ennek megfelelően, és az esetleges magatartása következményeinek teljes egészében terheli a leendő szülők.

 Prenatális diagnosztika - csökkenti a kockázatát, hogy a beteg gyermek

Módszerek prenatális diagnosztika

  • Törzskönyv elemzése szülők;
  • genetikai elemzés a szülők;

invazív (műtéti, bevezetésével a méhbe)

  • chorionboholy mintavétel;
  • platsentotsentez;
  • magzatvíz;
  • cordocentesis;

nem-invazív:

  • Szűrés anyai szérum tényezők;
  • Ultrahang a magzat és a méhlepény;
  • válogató magzati sejteket.

Törzskönyv elemzése szülők

Megy Törzskönyv jövő anyák és apák, úgy tűnik, a gyűjtemény a betegség jelenlétére a családban minden ismert rokonok, beleértve a távolsági. Is meghatározza, hogy volt-e a meddőség, vetélés vagy a gyermekek születése fejlődési fogyatékkal élő ebben a pár. Ha van egy örökletes betegség természete, az orvos-genetikus határozza meg az utat a szállítási és a százalékos valószínűsége annak megnyilvánulásait a jövőben maradványait.

A genetikai analízis a szülők

Ez magában foglalja a tanulmány a kromoszómák mindkét szülőtől a jövőben. A módszert a tény indokolja, hogy gyakran teljesen egészséges emberek találkozhatnak kromoszóma átrendeződések, amelyek nem mutatják magukat, de az örökség a születendő gyermek is okozhat fejlődési rendellenességek.

 Prenatális diagnosztika - csökkenti a kockázatát, hogy a beteg gyermek

Javallatok invazív vizsgálati módszerekkel, a prenatális diagnosztika

Invazív módszerek prenatális diagnosztika nem biztonságosak, ez okozhatja a vérzés kockázatát, vetélés vagy sérülés a magzatra. Így végzik szigorúan a bizonyítékokat, előzetes laboratóriumi vizsgálatok a terhes nők, a szakorvos a kórházban.

  • azonosított magzati fejlődési rendellenességek ultrahanggal;
  • év feletti nők 35 év;
  • A gyermekek jelenléte a veleszületett rendellenességek;
  • át a terhesség alatt vagy korábbi fertőzések (rubeola, toxoplazmózis Toxoplasmosis: terhes nők elleni macskák  Toxoplasmosis: terhes nők elleni macskák
 Herpesz Herpesz - egy vírus kúszó  Herpesz - egy vírus kúszó
   és mások);
  • oligohydramniont vagy polyhydramnionon;
  • terhes rendellenességei szérummarkereinek vér;
  • halvaszületés történetében.

 Prenatális diagnosztika - csökkenti a kockázatát, hogy a beteg gyermek

Chorionboholy mintavételi

Tartott az időszakban a 10-11 hét. A módszer abból áll, hogy a tanulmány a chorion sejteket (bélboholy placenta membránok). Meg lehet végezni két módon: a méhnyakon keresztül katéter, szívja egy darab CVS vagy közvetlenül a hasfalon keresztül vékony tűt helyeznek a méhbe, amelyen keresztül a kerítés készült chorion szövet. A módszer előnyei vannak a leggyorsabb eredmények (3-4 nap) és a képesség, hogy diagnosztizálni fejlődési rendellenességeket, legfeljebb 12 hétig.

 Prenatális diagnosztika - csökkenti a kockázatát, hogy a beteg gyermek

Platsentotsentez

Ez ugyanaz a chorionboholy mintavétel csak egy későbbi időpontban (második trimeszterében) a terhesség. Úgy ítélte meg, csak a hasfal elülső.

 Prenatális diagnosztika - csökkenti a kockázatát, hogy a beteg gyermek

Amniocentesis

Tartott mintavételi magzatvíz tanulmányozására őket, és magzati sejteket tartalmazott a magzatvízben. Ezt a módszert alkalmazzák a 15-16 hetes terhesség, és is fellépett transabdominalis (a hasfalon keresztül).

 Prenatális diagnosztika - csökkenti a kockázatát, hogy a beteg gyermek

Cordocentesis

Ez a kerítés köldökzsinórvér Köldökzsinórvér - miért tartani?  Köldökzsinórvér - miért tartani?
   magzat a véna a magzat a hasfalon keresztül. Ez után végzett 18 hetes terhesség.

Minden invazív módszerek alapján végzett kötelező ultrahang.

 Prenatális diagnosztika - csökkenti a kockázatát, hogy a beteg gyermek

Szűrés anyai szérum faktorok

Tanulmány az anyai szérum AFP tényezők (AFP) és HCG (humán chorion gonadotropin) végezzük 15 és 20 hetes terhesség valamennyi várandós nő. Ebben az esetben a vénás vért vizsgálták terhes. Szintjének meghatározása AFP és hCG kiderül Down-szindróma, néhány deformitások agy és a gerincvelő és sok más magzati rendellenességek. Hamis pozitív vagy negatív eredmények fordulhatnak elő bizonyos esetekben: a többes terhesség, különösen a női test, míg a szállítás az elemzés, a nő életkora, és így tovább. Ez a módszer hatékony a 70% -ában.

 Prenatális diagnosztika - csökkenti a kockázatát, hogy a beteg gyermek

Ultrahang vizsgálat a magzat és a méhlepény

Végzésével az Egészségügyi Minisztérium, az összes terhes nők mennek keresztül szűrés ultrahang háromszor a teljes időszakra a terhesség, egy időben a 10-14 hét, 22-24 hét, 32-34 hét. A módszer áll rendelkezésre, és elég hatékony.

Ultrahang, hogy meghatározzák:

  • a gyermek nemétől és terhességi kor;
  • previa és méhlepény a magzat;
  • mennyiségű magzatvíz;
  • elérhetősége és minősége a magzati szív;
  • magzati fejlődési rendellenességek.

 Prenatális diagnosztika - csökkenti a kockázatát, hogy a beteg gyermek

Válogató magzati sejtek

Határozza eritroblasztok és sejtek a magzat az anya vérében a vénás időszak 8-20 hét.

Annak ellenére, hogy az esetleges szövődmények során néhány módszer a magas költségek és a komplexitás, prenatális diagnosztika is szükséges minden várandós nők és meghatározza a kockázatát, hogy a beteg gyermek. Ezért a leendő szülők semmiképpen nem tagadhatja meg a magzati diagnosztika, hogy a jövőben nem hogy az élet nehéz a gyermek, és magad.

Anna Sozinova


Cikk címkék:
  • fetation




Яндекс.Метрика