A statisztikák szerint mintegy 5% -a gyermekek születnek a veleszületett rendellenességek. De a prenatális diagnosztika lehetővé teszi, hogy csökkentsék a kockázatot, beteg gyermek. Ez nem csak lehetővé teszi, hogy meghatározza a neme a babának vagy létre apaság, hanem segít azonosítani a veleszületett rendellenességek a magzat, hogy meghatározzák a kockázat lehetséges öröklés "család" a betegség, valamint, hogy megoldja a kérdést a további meghosszabbítása vagy megszüntetése a terhesség egy beteg gyermek.
Prenatális (születés előtti) diagnosztika - egy komplex orvosi intézkedéseket, amelyek célja, hogy érzékeli a magzati patológia magzati fejlődés
Magzati fejlődés - hétről hétre
. Prenatális diagnosztika - önkéntes, de elutasítást, és ennek megfelelően, és az esetleges magatartása következményeinek teljes egészében terheli a leendő szülők.
Módszerek prenatális diagnosztika
- Törzskönyv elemzése szülők;
- genetikai elemzés a szülők;
invazív (műtéti, bevezetésével a méhbe)
- chorionboholy mintavétel;
- platsentotsentez;
- magzatvíz;
- cordocentesis;
nem-invazív:
- Szűrés anyai szérum tényezők;
- Ultrahang a magzat és a méhlepény;
- válogató magzati sejteket.
Törzskönyv elemzése szülők
Megy Törzskönyv jövő anyák és apák, úgy tűnik, a gyűjtemény a betegség jelenlétére a családban minden ismert rokonok, beleértve a távolsági. Is meghatározza, hogy volt-e a meddőség, vetélés vagy a gyermekek születése fejlődési fogyatékkal élő ebben a pár. Ha van egy örökletes betegség természete, az orvos-genetikus határozza meg az utat a szállítási és a százalékos valószínűsége annak megnyilvánulásait a jövőben maradványait.
A genetikai analízis a szülők
Ez magában foglalja a tanulmány a kromoszómák mindkét szülőtől a jövőben. A módszert a tény indokolja, hogy gyakran teljesen egészséges emberek találkozhatnak kromoszóma átrendeződések, amelyek nem mutatják magukat, de az örökség a születendő gyermek is okozhat fejlődési rendellenességek.
Javallatok invazív vizsgálati módszerekkel, a prenatális diagnosztika
Invazív módszerek prenatális diagnosztika nem biztonságosak, ez okozhatja a vérzés kockázatát, vetélés vagy sérülés a magzatra. Így végzik szigorúan a bizonyítékokat, előzetes laboratóriumi vizsgálatok a terhes nők, a szakorvos a kórházban.
- azonosított magzati fejlődési rendellenességek ultrahanggal;
- év feletti nők 35 év;
- A gyermekek jelenléte a veleszületett rendellenességek;
- át a terhesség alatt vagy korábbi fertőzések (rubeola, toxoplazmózis
Toxoplasmosis: terhes nők elleni macskák
Herpesz
Herpesz - egy vírus kúszó
és mások);
- oligohydramniont vagy polyhydramnionon;
- terhes rendellenességei szérummarkereinek vér;
- halvaszületés történetében.
Chorionboholy mintavételi
Tartott az időszakban a 10-11 hét. A módszer abból áll, hogy a tanulmány a chorion sejteket (bélboholy placenta membránok). Meg lehet végezni két módon: a méhnyakon keresztül katéter, szívja egy darab CVS vagy közvetlenül a hasfalon keresztül vékony tűt helyeznek a méhbe, amelyen keresztül a kerítés készült chorion szövet. A módszer előnyei vannak a leggyorsabb eredmények (3-4 nap) és a képesség, hogy diagnosztizálni fejlődési rendellenességeket, legfeljebb 12 hétig.
Platsentotsentez
Ez ugyanaz a chorionboholy mintavétel csak egy későbbi időpontban (második trimeszterében) a terhesség. Úgy ítélte meg, csak a hasfal elülső.
Amniocentesis
Tartott mintavételi magzatvíz tanulmányozására őket, és magzati sejteket tartalmazott a magzatvízben. Ezt a módszert alkalmazzák a 15-16 hetes terhesség, és is fellépett transabdominalis (a hasfalon keresztül).
Cordocentesis
Ez a kerítés köldökzsinórvér
Köldökzsinórvér - miért tartani?
magzat a véna a magzat a hasfalon keresztül. Ez után végzett 18 hetes terhesség.
Minden invazív módszerek alapján végzett kötelező ultrahang.
Szűrés anyai szérum faktorok
Tanulmány az anyai szérum AFP tényezők (AFP) és HCG (humán chorion gonadotropin) végezzük 15 és 20 hetes terhesség valamennyi várandós nő. Ebben az esetben a vénás vért vizsgálták terhes. Szintjének meghatározása AFP és hCG kiderül Down-szindróma, néhány deformitások agy és a gerincvelő és sok más magzati rendellenességek. Hamis pozitív vagy negatív eredmények fordulhatnak elő bizonyos esetekben: a többes terhesség, különösen a női test, míg a szállítás az elemzés, a nő életkora, és így tovább. Ez a módszer hatékony a 70% -ában.
Ultrahang vizsgálat a magzat és a méhlepény
Végzésével az Egészségügyi Minisztérium, az összes terhes nők mennek keresztül szűrés ultrahang háromszor a teljes időszakra a terhesség, egy időben a 10-14 hét, 22-24 hét, 32-34 hét. A módszer áll rendelkezésre, és elég hatékony.
Ultrahang, hogy meghatározzák:
- a gyermek nemétől és terhességi kor;
- previa és méhlepény a magzat;
- mennyiségű magzatvíz;
- elérhetősége és minősége a magzati szív;
- magzati fejlődési rendellenességek.
Válogató magzati sejtek
Határozza eritroblasztok és sejtek a magzat az anya vérében a vénás időszak 8-20 hét.
Annak ellenére, hogy az esetleges szövődmények során néhány módszer a magas költségek és a komplexitás, prenatális diagnosztika is szükséges minden várandós nők és meghatározza a kockázatát, hogy a beteg gyermek. Ezért a leendő szülők semmiképpen nem tagadhatja meg a magzati diagnosztika, hogy a jövőben nem hogy az élet nehéz a gyermek, és magad.
Anna Sozinova
