Példák az anyagcsere-betegségek - Encyclopedia of betegségek - Rendellenességek
5. május 2013
- Példák az anyagcsere-betegségek - betegségek Enciklopédia
- Anomáliák
Anyagcserezavarok - "őrület" György király
George III (1738-1820) ment be a történelembe, mint az angol király, amellyel az amerikai kormány gyarmatosítók fellázadt, és harcolni kezdtek a függetlenségről. Ő is emlékeznek, mint a király, aki szenvedett súlyos támadások az őrület, ami a végén tette tudja kizárni egy birodalmat. György király a különböző életszakaszokban szenvedett kínzó fájdalom, fokozott érzékenység, bénulás és delírium
Brad - nem csak őrült
. A "ideges támadások" hirtelen kezdett, és keresztül ment végbe legalább három-négy évtizeddel élete, amely végül 1820-ban, amikor ő volt 81.
Ma, egyes történészek úgy vélik, hogy a probléma a szervezetben a király, és nem az agyában. Ha pszichiáterek vizsgálták írásait, és felvételeket készített királyi orvosok úgy találták, hogy többek között a tünetek György király nemcsak támadások az őrület, de a sötét színű vizelet, alapján, amit már javasolta, hogy az uralkodó szenvedett egy anyagcserezavar - porfíriában . 1967-ben két brit tudósok megjelent egy cikk, hogy beszélt részletesen a lehetséges okokat a rohamok király. További tanulmányozása történelmi dokumentumok azt mutatják, hogy más tagjai a királyi család is lehet porphyria.
Így a szerzők történelem tankönyvek, hogy hívja az őrült György király lehet, hogy tévedek. Uralkodása alatt a gyógyszer nem volt elég fejlett ahhoz, hogy az orvosok, hogy megértsük, hogyan kémiai folyamatok a szervezetben végbemenő befolyásolja az emberi elme. Ma már tudjuk, hogy az emberek szenvednek a porphyria, problémák vannak a vérben, ami néhány esetben sérti a normális működését az agyban.
A szervezet használ egy speciális összetevő - porfirinek -, hogy hozzon létre gyöngyszemeket, melyek a hozzávalókat a vér szállításáért felelős oxigén a szövetben
. Nyolc különböző enzimek vesznek részt a metabolikus folyamat, amelyben a porfirinek alkalmazásával alakítjuk ki drágaköveket
. Ha ezek közül bármelyik enzimek hiányoznak, vagy nem működik megfelelően a szervezetben felhalmozódik túl sok porfirin, és elkezdenek a vizelet és széklet
. Ennek eredményeként a drágaköveket előállított kisebb mennyiségben, mint amennyi szükséges, hogy az emberek egészséges maradjon
. Ez sérti az porfíriában
. Betegek tüneteit porfiria társított a feltétele a bőrt, az idegrendszert és a belső szervek
. Amikor porphyria hatással van a bőrre, a tünetek, mint például hólyagok, viszketés, duzzanat, vagy fokozott fényérzékenység
. Ha a betegség sújtotta az agy, tűnhet hallucinációk, delírium, görcsök, a depresszió, a szorongás és a paranoia
Paranoia - explicit tünetek nem figyelhetők
. Egyéb testi tünetek porfíriás lehet a fájdalom a has
Hasi fájdalom típusai és tünetei
, Izomgörcsök, gyengeség, vörös vagy vöröses színű vizelet. A diagnózis porfíriás vérvizsgálatot, vizeletben vagy a székletben. Használt tünetek enyhítésére hemint és más készítményeket. Néhány betegnél előnyös étrend magas szénhidrát.
A gyerekek, akik nem isznak tejet: galaktozémia
A legtöbb csecsemők és kisgyermekek anyatej (vagy helyettesítse keveréke), majd - a tehéntej fő forrásai a szükséges tápanyagokat a fejlődését és működését a szervezetben. De született gyermekek anyagcsere rendellenesség, az úgynevezett galaktozémia a szervezetben nincs elég enzim megemészteni a cukrot a tejben - galaktóz. Ezt az enzimet normálisan a máj által termelt, de ha a kimeneti jelentősen csökken, galaktóz felhalmozódik a vérben, ami oda vezethet, hogy komoly egészségügyi problémákat, ha a betegséget nem diagnosztizálták az időben, és nem kezelik.
Galaktozémia tünetei általában az első nap az élet, amint a baba elkezd szoptatni, vagy tápszert
. A gyerekek gyakran kezdenek hányás, máj- növekszik, a bőrt és a szemfehérje sárgás árnyalatot vált
. Más jelei a betegség lehet egy fertőzés, ingerlékenység, hiányzik a súlygyarapodás, és a hasmenés
. Ha galaktozémia nem ismeri fel elég gyorsan, akkor súlyos károkat okozhat a májban, a szem, a vese és az agy
. Emiatt egyes államokban, újszülött feltétlenül csinálni egy vérvizsgálat galaktozémia
. Ez a betegség akkor fordul elő az egyik 20.000 újszülöttek, és annak kezelése a gyermek étrend kell zárni a tej és bármely olyan termék, amely áll a még kis mennyiségű tej
. Ez csökkenti a maradandó károsodás veszélye, hogy a belső szerveket, de mégis, továbbra is fennáll annak kockázata problémák növekedés, fejlődés, a beszéd és a szellemi funkciókat, amikor a gyermek eléri az idősebb
.
Fructosemia
Az organizmus betegek a diagnózis nem lehet feldolgozni fruktóz - cukor, amely megtalálható a gyümölcsök, gyümölcslevek, cukor, méz, szirupok és egyéb termékek. A fő kezelési módszer teljes eltávolítása fruktóz az étrendből. Ez azért szükséges, hogy elkerüljük a mentális retardáció
Mentális retardáció - ha az elme elmaradott
Máj- és vesekárosodást okozhat.
Károsodott a szénhidrát-anyagcsere
A folyamat során a metabolizmus test kivonatok az élelmiszer egyszerű cukrok - glükóz, ez alakítja glikogén, egy szénhidrát nevezett, és beteszi a májban és az izomszövet
. Amikor a szervezetnek szüksége van az energia, hogy a különböző műveleteket, bizonyos enzimek hasítanak glikogén és majd alakítani a cukor
. Néhány ember problémája van a fejlődés vagy beadását egy vagy több ilyen enzim, ezáltal a fejlődő glikogenosis (általános név egy csoport a betegségek, amelyekben a csökkent glikogén feldolgozás)
. Számos típusú glikogén tárolási betegség, amelyek mindegyike kapcsolatban van a problémákat, a munka a különböző enzimek
. Az egyik ilyen betegség - hibája glükóz-6-foszfatáz, vagy betegség Gierke
. Gl-6-fosataza - egy enzim felszabadításához szükséges glükóz a véráramba, így a szervezet tudja használni az energiát
. Hiánya az enzim okozhat veszélyesen alacsony vércukorszint, kivéve, ha lenyelik étellel néhány óránként
.
Betegek a betegség és más Gierke glikogén glikogén halmozódik fel túl sok különböző testrészek, problémákat okoz a májban, izmokban, vérsejtek, szív, agy, és / vagy más szervek. Kezelésére általában javasolt módosítások az étrendben.
Methandrostenolone: anabolikus szteroid - Hatásmechanizmus
Április 28, 2011
- Methandrostenolone: anabolikus szteroid
- A hatásmechanizmus
A hatásmechanizmusa methandrostenolone
Methandrostenolone (nem védett nemzetközi nevet - methandienone) egy csoportjára utal szteroid anabolikus szerek. Ez a csoport a kábítószer nyerték szintetikusan a férfi nemi hormonok, amelyek kifejezett anabolikus (anabolikus - bonyolult biokémiai reakciókat, amelyek célja a tápanyagok beépülését, és a formáció saját szerves anyagok a szervezetben, főleg a fehérje).
Methandrostenolone behatol a sejtmagba, stimulálja a proteinszintézist a szervezetben a kiválasztás késlelteti szükséges fehérje szintézist a nitrogén, kálium, foszfor és a kén. Ezen túlmenően, ez aktiválja a részt vevő enzimek redox reakciók (szöveti légzés), azaz a cellában elősegíti felhalmozódása szükséges energia további fehérjeszintézist. Methandrostenolone serkenti az összes anabolikus és katabolikus visszaszorítja (felbomlása komplex szerves anyagok) folyamatokat. Mindezek a folyamatok vezetnek izomnövekedést és csökkentik a zsír lerakódását. Dianabol is van antiallergén tulajdonságok.
Az androgén tulajdonságokkal (azaz tulajdonságait férfi nemi hormonok) ebben a csoportban a gyógyszerek elnyomják, de mégis ott vannak, és a gyógyszer is ösztönözzék a másodlagos nemi jellegek a férfi típusú.
Javallatok és ellenjavallatok használatáért metandrosztenolon
A jelzések használatára vonatkozó metandrosztenolon a következők:
- kimerültség (cachexia) a különböző eredetű;
- anyagcsere fehérjét (miután súlyos sérüléseket, műveletek, égési sérülések, sugárterápia);
- krónikus fertőző betegségek, amelyek kíséri elvesztése fehérje;
- progresszív izomsorvadás (izom evés rendellenesség, amely csökkenéséhez vezet annak térfogat - atrófia);
- izomgyengeség fordul elő, hogy kapó betegeknél glükokortikoidok (GCS-indukálta myopathia);
- diabetes mellitus
Cukorbetegség - fenyegető és gyógyíthatatlan betegség
Bonyolítja a vereség a vérerek (diabéteszes angiopathia);
- nehezen gyógyuló csonttörések és más sérülések;
- diszplázia gyermekek ellen különböző betegségek az agyalapi mirigy;
- késői pubertás
A pubertás gyerek - szakaszában a komplex útvonal
és fizikai fejlődését fiúk;
- agykárosodás (encephalopathia) miatt alkoholos májbetegségben változások (azaz a máj kiküszöböli az összes mérgező anyagcsere termékek).
Ellenjavallatok metandrosztenolon:
- sajátosság a gyógyszer;
- Bizonyos típusú hormonfüggő daganatok (prosztata rák, férfi emlőrák, mellrák
Emlőrák: mi minden nőnek tudnia kell
nőknél);
- magas kalcium a vérben (hypercalcaemia);
- súlyosan megsértette a máj, a vese és a szív-érrendszerre;
- terhesség.
C gondoskodás metandrosztenolon van előírva érelmeszesedés (ideértve a szívkoszorúér-betegség), a cukorbetegség, a szöveti növekedés (hiperplázia) a prosztata, a szoptatás gyermek (az adatokat a penetráció a gyógyszer az anyatejben nem áll rendelkezésre), az idősek. Amennyiben a jelölést gyermekek és serdülők annak a kockázata az idő előtti lezárását epiphysealis növekedési zónák csontok (az ezeken a területeken növekszik a csontok, zárás után a csont nem nő), korai pubertás fiúk és a megjelenése férfi nemi jellegek lányok.
Mellékhatások, amelyek akkor jelentkeznek, amikor megkapta metandrosztenolon
Amikor metandrosztenolon esetlegesen felmerülő következő mellékhatások:
- erősítése hatások az atherosclerosis, vagyis, rendellenességek a lipid metabolizmus;
- A vashiányos vérszegénység (csökkent hemoglobin a vörös vérsejtek hiánya miatt a vas, ami az, hogy létrejöjjön egy fehérje izomszövet);
- perifériás ödéma;
- hasi fájdalom, hányinger, hányás, hasi puffadás származó gázok;
- csökkenti a alvadási képességét, a vér a tendencia, hogy vérzés;
- hosszú távú használata - súlyos szövődmények, a máj (máj sejthalál, daganatképződés, a máj és az epeutak);
- megnövekedett váladék a faggyúmirigyek;
- növelheti vagy csökkentheti a nemi vágy;
- görcsök, álmatlanság, fáradtság;
- Női tűnhet férfi nemi jellegek: a klitorisz megnagyobbodása, mélyülése vagy rekedtség, menstruációs szabálytalanságok, hirzutizmus mintás férfi, pattanások, zsíros bőr
Zsíros bőr: Természetes és mesterséges ellátás
;
- fiúk - akne, másodlagos nemi jellegek lassítják vagy leállítják a növekedést;
- férfi - hólyagirritáció (fokozott gyakorisága sürgős), a mell megnagyobbodása, csökkent szexuális funkciókban;
- idősebb férfiak - bővítése vagy duzzanat a prosztata.
A túladagolás metandrosztenolon jeleit mutatják, májműködési zavar. Meg kell, hogy mossa ki a gyomor, és azonnal hívja a mentőket, a további kezelést lehet végezni csak egy egészségügyi intézményben.
|