Metabolikus X szindróma - gyógyszerek nem léteznek
November 8, 2009
- Metabolikus X szindróma - gyógyszerek nem léteznek
- Diagnózis és kezelés
A metabolikus szindróma - egy komplex betegség, amely magában foglalja a magas vérnyomás, a magas vércukorszint
Vércukorszint - nagyon fontos mutató
szinten, a lerakódást a túlzott mennyiségű zsír a derék területén, kóros koleszterinszintet, amely dolgozzanak együtt, egyre nagyobb a kockázata a szívbetegségek, a stroke és a cukorbetegség.
Tünetek
A beteg a metabolikus szindróma figyelni kell egyszerre három vagy több ilyen jellemzővel:
- Az elhízás, amelyben jelentős mennyiségű zsírszövet koncentrálódik a derék területén. Általános szabály, hogy az egyik tünete a metabolikus szindróma tartják derék több mint 102 cm a férfiak, és több mint 89 cm, bár ezek valamelyest változhat attól függően, hogy a növekedés és etnikai hovatartozástól.
- Magas vérnyomás - a szisztolés nyomás 130 mm / Hg. Művészet és több, a diasztolés - 85 mm / Hg. Art. vagy több.
- Magas vércukorszint
Vércukorszint - egyik fő mutatók az emberi egészség
- 100 mg / dl (5 mmol / l), vagy több.
- Magas koleszterin - triglicerid szint 150 mg / dl (1, 7 mmol / l), vagy több, a szint a magas sűrűségű lipoprotein (HDL) - "jó" koleszterin - kevesebb, mint 40 mg / dl (1, 04 mmol / l), a férfiak vagy 50 mg / dl (1, 3 mmol / l), a nők.
Okok
Különböző tünetek metabolikus szindróma lehet különböző okok miatt.
Úgy tekinthető, hogy a metabolikus szindróma társul ilyen rendellenességek például az inzulin. Normális esetben, a glükóz, amely kivonjuk a táplálékfelvételt a véráramon keresztül beáramlik a szövetekben a szervezet, amelynek sejteket használják üzemanyagként. Glükóz belép a sejtbe keresztül inzulin
A cselekvési elveit inzulin - a tudomány Életmentő
. Amikor az inzulin rezisztencia, a sejtek nem reagálnak az inzulinra megfelelően, és a penetráció a glükóz a sejtekbe nehéz. Ennek eredményeként, a vér glükóz szint növekszik, annak ellenére, hogy a szervezet megpróbálja kíséri azt, termelő több és több inzulint. Ennek eredményeként, a vér inzulin szintjét, és magasabb, mint a normális. Az ilyen zavarok jellemzőek a metabolikus szindróma.
Amellett, hogy az inzulin rezisztencia, a fejlődés a metabolikus szindróma hatással lehet bizonyos genetikai jellemzőkkel és környezeti tényezők. A hajlam a betegség lehet örökletes.
Kockázati tényezők
A következő tényezők növelik a metabolikus szindróma:
- Kor. A kockázat a metabolikus szindróma növekszik a korral. Megfigyeltük, kevesebb, mint 10% -a 20 éves és 30 év, és körülbelül 40% -a 60 év feletti. Azonban jelek figyelmeztetnek kialakításának lehetőségét, metabolikus szindróma, előfordulhatnak gyermekkorban.
- Az elhízás. Az emberek a testtömeg indexe nagyobb, mint 25 a kialakulásának valószínűségét a metabolikus szindróma lényegesen magasabb, mint az említett egy egészséges súlyt.
- Cukorbetegség történetében. Azok, akik a II típusú cukorbetegség a családban előforduló, terhességi cukorbetegség, vagy - a személyes történelem más nagyobb valószínűséggel alakul ki a metabolikus szindróma.
- Egyéb betegségek. Magas vérnyomás, szív- és érrendszeri betegségek, a policisztás petefészek szindróma is növeli a fejlődő metabolikus szindróma.
Diagnosztizálásához metabolikus szindróma, szükséges, hogy végezzen orvosi vizsgálatok (beleértve a beteg és az orvos súlya mennyiségét méri a dereka) mérésére a vérnyomást. Továbbá, vérvizsgálatot szint meghatározásához a cukor és koleszterin a vérben.
A fő módszer a kezelésére metabolikus szindróma olyan radikális változás az életmód. A betegeknek szükségük napi fizikai aktivitás (30-60 perc naponta) és az egészséges táplálkozás
Egészséges táplálkozás - nem korlátozza magát, hogy evés
- Különösen megszüntetése telített zsír, a transz zsír és egyszerű szénhidrátot. Azt is erősen ajánlott, hogy csökkentse a súlyt - súly csökkentése csak 5-10% hozzájárul jelentős csökkentését inzulin szintjét és a vérnyomást. Mivel a dohányzás hozzájárulhat inzulinrezisztencia betegek metabolikus szindróma kell lemondani a szokás.
Példák az anyagcsere-betegségek - betegségek Enciklopédia
5. május 2013
- Példák az anyagcsere-betegségek - betegségek Enciklopédia
- Anomáliák
Ahhoz, metabolizmus rendellenesség válnak általában érthető, figyelembe kell venni néhány példát metabolikus rendellenességek
Anyagcsere: az élet alapja az összes élőlény
. A leírás, az összes jelenleg ismert anyagcsere-betegségek lenne szükség egy vastag könyvet.
A felfedezés megváltoztatta az életét több ezer gyermek
1934-ben, Norvégiában, egy anya, két gyerek, aki egy súlyos formája mentális retardáció, az orvos mérgezett Asbjorn Fakitermelés. Már szinte kétségbeesetten megérteni, mi a gyermekei betegek - nem tartozik az orvosok, ki volt korábban, nem ad kielégítő választ erre a kérdésre. Ő is meglepődött, és aggódik a szokatlan szag, amely úgy tűnik, hogy folyamatosan jön a gyerekektől.
Elemzése után a vizeletben a mind a gyermekek, Dr. Fellinge felfedezte, hogy a mintában jelen anyag, amely a vizeletben egészséges személy nem lehet. Bár nem volt lehetséges, hogy kifinomult kémiai vizsgálatokat, hogy felmerült a következő évtizedekben, végül képes volt azonosítani ezt az anyagot - ez volt phenylpyruvica sav, egyfajta aminosav. Az orvos azonnal feltette a kérdést, nem kapcsolódik, hogy a sav jelenlétét a vizeletben mentális retardáció gyermekek.
Dr. Fellinge gyűjtött vizeletmintát több száz más értelmi fogyatékos betegek, és közülük nyolcan is feltárta phenylpyruvica sav. Ő kiadott egy papírt, amelyben összekapcsolta a savak szintjét mentális retardáció
Mentális retardáció - ha az elme elmaradott
Azt, összesen tíz beteg. Azt is gondolta, hogy a sav van jelen a vizeletben, mert a beteg nem tudja feldolgozni fenilalanin. Ez a hipotézis megerősítést nyert, amikor a doktor és kollégái megtalálták a módját, hogy használja a baktériumok, hogy teszteljék a szinten a fenilalanin a vérben.
Így történt, hogy Dr. Fellinge felfedezett egy új betegség - fenilketonuria, megváltoztatva így az életét több ezer E gyermekek, akik született a következő években. Megmutatta, hogy a mentális retardáció el lehet kerülni, ha a betegséget azonosítottak sokkal a születés után, és hogy a vércukorszint megfelelő fenilalanin egy speciális diéta. 1962-ben, John F. Kennedy elnök adta Fakitermelés díjat eredményeket ért el az orvostudomány területén. Körülbelül ugyanebben az időben, az orvos Robert Guthrie nyílt Fakitermelés orvos hatékony módszer a vizsgálat újszülöttek számára phenylketonuria. Ma, ő alkotta meg a tesztet széles körben alkalmazzák, és segített több ezer ember teljes életet élni.
Amikor a korai diagnózis és a speciális étrend fontos szerepet játszik: phenylketonuria
A palackozott víz adagolók és konténerek tartalmazó más termékekkel az édesítőszer az aszpartám, akkor egy külön figyelmeztetés: "fenilalanint"
. Ez figyelmezteti szenvedő emberek egy anyagcsere-rendellenesség úgynevezett fenilketonuriában számára, hogy a termék rendelkezik fenilalanin - egy aminosav, amely része az aszpartám
. Emberek diagnosztizált phenylketonuriában nem termelt elegendő mennyiségű enzim szükséges a konverzió az aminosavak egy másik anyag - tirozin
. Más szavakkal, a test nem tud megfelelően feldolgozni fenilalanin
. Ez az aminosav szükséges a normális növekedéshez a csecsemők és idősebb gyermekek, valamint a teljes kifejlődése fehérje egész élet
. Azonban, ha a fenil-alanin felhalmozódik a szervezetben túl nagy mennyiségben, elkezdi mérgezni az agyszövet, amely fokozatosan okozhat mentális retardáció
. A betegeket ezzel a betegség tünetei lehetnek, mint a szokatlan, dohos szaga a vizelet, és a gyakori előfordulása bőrkiütések
.
Szerencsére az orvosok észleli phenylketonuria röviddel a születés után. A 1960-tesztet fejlesztettek ki, amely most néhány országban használják az ellenőrzés minden újszülött. Ehhez vizsgálat megköveteli egy kis mintát a beteg vérében, amely környezetbe helyezzük, ahol élnek a baktériumok nem képesek növekedni és szaporodni nélkül fenilalanin. Ha a baktériumok növekedését, a teszt pozitív lesz a phenylketonuria. Ez a rendellenesség érint mintegy 10.000 babák, hogy egy ritka betegség phenylketonuria, bár a teljes betegek száma a diagnózist elég nagy.
Ha a gyermek után azonnal a kimutatására fenilketonuriában átvittük egy speciális diétát, hogy elkerüli a mentális retardáció, amely a múltban ítélték elkerülhetetlen eredménye a betegség. A beteg étrend szükséges, hogy megszüntesse az élelmiszerek magas fehérje-
Élelmiszerek magas fehérje - segítség az izomtömeg
Amelyben még egy csomó fenilalanin - hús, hal, baromfi, tej, tojás, sajt, fagylalt, dió, és sok fajta termék, amely a szokásos liszt
. Korlátozások bármely adott beteg változhat, attól függően, a betegség súlyosságától
. Kitart a diéta is nagyon nehéz, de szükséges az egészség megőrzéséhez, és elkerülendő a súlyos mentális retardáció
. Babák PKU tipikusan a speciális mesterséges keverékek ellenjavallt táplálkozási helyettesítő termékek
. Ugyanakkor kellően korai diagnózis és betartása a diétás terápia, ezek a gyerekek is teljesen normális növekedés és fejlődés
. Ezek sportolni, játszani aktív játékkal, és tegyen meg mindent, hogy más gyerekek - kivéve bizonyos ételek
. Megtanulják az iskolákban, egyetemeken és posztgraduális felnőttkorban azonos esélyeket a szakmai területen, valamint azok egészségesebbek társaik
.
Ha a vizelet szaga, mint a juharszirup
Fenilketonuria - csak egy példa a metabolikus rendellenességek, hogy dolgozzon, amikor a test nincs elegendő enzim feldolgozásához aminosavak. Egy másik példa - juharszirup vizelet betegség, a betegség vagy a vizelet szagát juharszirup. Ez megsértése egy hiány enzimek feldolgozására három aminosav - leucin, izoleucin és valin. Ezek a savak amelyek nélkülözhetetlenek a normális növekedés és működését a szervezetben. Ha ezek az anyagok nem kerülnek újrahasznosításra rendesen, felhalmozódnak a szövetekben a test, és ad egy vizelet szagát, hasonlít az illata juharsziruppal vagy égetett cukor. Ha nem kezelik a juharszirup vizelet betegség okozhat mentális retardáció, testi hibák, rokkantságot és halált.
Az ebben a betegségben születik körülbelül egy gyermeket 225.000 Általános szabály, hogy ezek a gyerekek rossz étvágy, és nagyon izgatott. Fontos, hogy a megsértése már diagnosztizálták a lehető leghamarabb; különben nem fog okozni görcsök, eszméletvesztés, agykárosodást és halált. Ahogy Fenilketonúriás, juharszirup vizelet kóros betegeknél kell tartania a szigorú diéta, amely kizárja a bizonyos fehérje élelmiszerek tartalmaznak aminosavakat, hogy a szervezet nem képes újrahasznosítani.
|