Típusú leukémia

Számos típusú leukémia, és ezek a nevek általában jelzik a sejtekben, hogy alapjaiban érinti a betegség, hanem a forma a kurzus (akut vagy krónikus). Így izolált akut és krónikus mieloid leukémia, akut limfoblasztos leukémia, krónikus limfocitás leukémia, hajas sejtes leukémia Leukémia - több nem egy mondat , Krónikus myelomonocytás leukémia és fiatalkori myelomonocytás leukémia.

Akut leukémia

Akut mieloid leukémiában - leukémia egy bizonyos fajtája, amely kezd kialakulni a csontvelőben. Ez érinti az úgynevezett myeloid csíra - a felhalmozási sejtek is, amelyek később képződött vérsejtek. Akut myeloid leukémia vezet az a tény, hogy a csontvelő sejtek nem érett és nem végeznek a funkciót, amelyre szánják. Ezek a rendellenes sejtek egyszerűen felhalmozódnak a csontvelőben, alkotó tumorok a mieloid és megzavarja a folyamat a vérképzésre.

Ha nem kezelik, a betegség gyorsan fejlődik átterjed más szervek - a nyirokcsomók, a máj, lép, agy és a gerincvelő, herék - és halálhoz vezet.

Az akut mieloid leukémia tapasztalhatnak nem specifikus tünetek, mint sápadtság, véraláfutás a bőrön látható ok nélkül, elhúzódó vérzés, akár kisebb vágások, fáradtság, erőtlenség, légszomj okozta a szokásos emberi fizikai aktivitás, étvágytalanság, fogyás, fokozott nyirokcsomók Nyirokcsomókat - mi tartja immunrendszerünket , Enyhe láz, erős izzadás, éjszaka, ínybetegségek Ínybetegségek - nem bánnak finoman Fájdalmat vagy kellemetlenséget az ízületek.

Az akut limfoblasztos leukémia kezdődik limfoblasztok - éretlen fehérvérsejtek, és szintén hatással lehet az érett fehérvérsejtek. Ez az egyik leggyakoribb rákos gyermekeknél, és annak a valószínűsége a hasznosítás tőlük elég nagy. Az akut limfoblasztos leukémiát megtalálható a felnőttek, de nekik a prognózis a betegség kevésbé kedvező. Ennek tünetei különböző leukémia lehet láz, szédülés, Szédülés - ha a talaj kicsúszott a lába alatt , Szívdobogás, légszomj, vérzés, nyirokcsomó-duzzanat, fájó csontok, lépmegnagyobbodás (betegek kb 10-20% -ában), hibás működése, a máj, a bőrkiütés okozta bőrrel beszivárgása a leukémiás sejtek.

Krónikus leukémia

Krónikus mieloid leukémia - viszonylag ritka formája a leukémia. Ez a betegség is előfordulhat az emberek minden korban, de leggyakrabban fordul elő az idősek; Gyermek szenved ebben a formában a leukémia nagyon ritka. Emberek ez a rendellenesség a csontvelő túl sok granulociták - ez az egyik fajta fehérvérsejtek. Idővel, felhalmozódnak a csontvelőben, ami miatt a termelés egészséges vérsejtek megbomlik, és a lépben és más szervekben. A betegség nagyon lassan alakul ki, és több hónapig vagy akár évekig is, hogy a beteg nem veszi észre a tüneteket. Végül, a krónikus myeloid leukémia vezethet tünetek, mint állandó fáradtság, letargia, fájdalom és egy érzés nyomás alatt az alsó bordák a bal oldalon (a megjelenése ez a tünet okozza lépmegnagyobbodás).

A legtöbb ember a krónikus myeloid leukémia van egy gén mutáció, ismert, mint a Philadelphia kromoszóma. Mivel ez a mutáció csontvelő teszi túl sok fehér vérsejtek, beleértve a granulociták. A Philadelphia-kromoszóma nem öröklődik, és ennek okait mutáció keveset tudunk.

A krónikus limfoid leukémia általában nem okoz tüneteket, de néhány esetben lehet a gyengeség jeleit, levertség, fájdalommentes duzzanat a nyirokcsomók a nyak, hónalj, has és az ágyék területén, valamint indokolatlan súlycsökkentés.

Hajas sejtes leukémia - egy ritka formája a leukémia, amely érinti a B-sejtek (egy limfocita, amely közvetlenül részt vesz a fertőző betegségek elleni küzdelemben). A név a betegség volt köszönhető, hogy az a tény, hogy a rendellenes sejtek találhatók a vizsgálat során a betegek a mikroszkóp alatt úgy tűnik, hogy borított "haj". Ez a fajta leukémia sokkal gyakoribb a férfiaknál, mint a nőknél, és ő volt a leginkább fogékonyak a középkorúak és idősek. Hajas sejtes leukémia - egy krónikus betegség, amelynek okai nem ismertek, és ahonnan nincs gyógymód. Azonban kellő időben történő kezelés vezethet a hosszú távú elengedése. Tünetei a betegség, ha azok előfordulnak, a tünetek hasonlóak a más típusú krónikus leukémia.

Mi a vérszegénység és a fajok

Anémia vagy vérszegénység - csökkenése az eritrociták száma és a hemoglobin a vérben. Leggyakrabban, anémia nem önálló betegség, de egy tünete valamilyen más betegség. Okokból a betegség és annak mechanizmusai összes vérszegénység hagyományosan három csoportba oszthatók:

• vérszegénység vérvesztés vagy vashiányos vérszegénység;
• vérszegénység megsértése miatt megalakult a vörösvértestek;
• vérszegénység miatt fokozott pusztulása vörös vérsejtek (hemolitikus); hemolitikus anaemiák vannak osztva szerzett és öröklött; minden megszerzett hemolitikus anémia, viszont vannak osztva immunrendszer miatt mechanikai sérülés a vörösvértestek, és a paroxizmális éjszakai hemoglobinuria.

Immune hemolitikus anémia

Immun hemolitikus anémia fakadhat károsodás és a halál eritrociták eredményeként kitettség antitest. Antitestek a szervezet által termelt válaszul a bevezetése a külföldi részecskék a test (antigének). Normális esetben, antitesteket össze vannak ragasztva a antigéneket és jelennek velük együtt a szervezetből. Néha elkezd antitesteket termelni a szervezet saját sejtjeit, ilyen reakciókat nevezzük autoimmunitás.

Autoimmun hemolitikus anémia leggyakrabban fordul elő a háttérben a néhány más betegségek, például a háttérben a hepatitis által okozott figyelembe bizonyos gyógyszerek, hő hatására vagy hideg.

A betegség kezd fokozatosan, vagy a formában az akut hemolitikus krízis (növelje a testhőmérséklet, hogy nagy számban, a fejfájás, a hirtelen vérnyomásesés Vérnyomás - veszélyes, ha a hinta? Sárga bőr, sötét vizelet, hányinger, hányás, fájdalom a hát alsó részén).

Amikor alloimmun hemolitikus anémia elleni ellenanyagok antigének vörösvértestek esik kívülről, például akkor, ha Rh vér összeférhetetlensége anya és a magzat, amikor az anya antitestek átjutnak a méhlepényen, hogy elérjük a magzat, ami az utóbbi hemolitikus betegség az újszülött.

Hemolitikus vérszegénység mechanikai sérülés vörösvértestek

Az ilyen vérszegénység előfordulhat jelenlétében mesterséges szívbillentyű vagy aortába. Fokozott pusztulása vörösvértestek is fordul elő, amikor a nehéz fizikai munkát, hatása alatt az ionizáló sugárzás, bizonyos mikroorganizmusok (Toxoplasma, vírusok), ólommérgezés, réz, ecet lényege, és más kémiai vegyületek.

Paroxysmalis éjszakai haemoglobinuria

Ezt a betegséget jellemzi a túlzott intravascularis pusztulása vörösvérsejt változásokat. A betegség oka ismeretlen, lecsapató tényezők magukban foglalhatják a különböző kémiai vegyületek (beleértve a gyógyszerek), a vérátömlesztés, ionizáló sugárzás, fertőző betegségek, stb betegség fokozatosan alakul ki, van egy gyengeség, mérsékelt sárgasági a bőr és a nyálkahártyák, reggeli vizelet válik sötét. Egy-két héten belül a válság az erekben kialakult vérrögöket.

Örökletes hemolitikus anémia

Örökletes hemolitikus anaemiák vannak osztva vérszegénység megsértése miatt a szerkezet a vörösvértestek, megsértve enzim aktivitását vörösvértestek, csökkent szintézise (thalassaemia) vagy szerkezet (hemoglobinopátiák) hemoglobin Hemoglobin: rosszabb - alacsony vagy magas? A Hiba osztódó sejtek a csontvelőben (erythrokaryocytes).

Diagnózis hemolitikus anaemiák

Diagnózis autoimmun vérszegénység végzett alapján jelei fokozott véralvadást és azonosítani a felületen a vörösvérsejt antitestek Antitestek - "katonák" immunitás . Ezek az antitestek észlelése útján közvetlen és közvetett Coombs-teszt. Közvetlen minta érzékeli antitestek felszínén vörös vérsejtek, közvetett - a vérplazmában.

A diagnózis a hemolitikus anémia általában alapján készült kombinációja tünetek és diagnosztikai tesztek.

A kezelés a hemolitikus anémia

Amikor autoimmun hemolitikus anémia kezelés az alapja a glükokortikoid hormonok, amelyek vannak rendelve a hosszú távú és elég nagy dózisban. Jó hatása van immunszuppresszióra (pl chlorambucil), és maláriaellenes szerek (delagil). Néha, hogy megtisztítsák a vért az antigén-antitest komplexek használják plazmaferezis Plazmaferezis - megtisztítja a vért a méreganyagok . Súlyos esetekben szükséges, hogy igénybe sebészet - a lép eltávolítása.

Amikor paroxizmális éjszakai haemoglobinuriás betegek transzfúzió friss vörösvérsejt tömeg. A megelőzés és a kezelés a trombózis kezeljük gyógyszerek, amelyek csökkentik a véralvadást (antikoagulánsok). A glükokortikoidok és a vaskészítmények alkalmazása ellenjavallt a betegség.

A kezelés az örökletes hemolitikus anaemiák függ alakjuk, néhány közülük látható splenectomián más - vérátömlesztés, és így tovább.

Bármilyen hemolitikus anémia igényel vizsgálat és a hosszú távú kezelés.

  Galina Romanenko