- Okai visszatérő vetélés - egészségügyi problémák
- Immun- és hormonális rendellenességek
Szokásos vetélés több jelenleg ismert tényezők. Egyesek gyógyítható, mások - nem. A siker a kezelés bizonyos rendellenességek vezető visszatérő vetélés, függ az általános egészségi a beteg számára, különösen, a jelenléte más betegségek is. Továbbá meg kell jegyezni, hogy bizonyos esetekben, hogy megtalálják az okát, az ismétlődő vetélés nem lehetséges még azután is, a komplex diagnosztikai eljárások.
Problémák a méh és a méhnyak
Számos megsértése kapcsolatos a méh és a méhnyak, amely gyakran vált oka a visszatérő vetélés. Ezek közül:
Veleszületett rendellenességek a szerkezet a méh. Például, a méh lehet egy partíció, amely gyakran vezet a vetélés és egyéb megsértését a fejlesztés a terhesség; eltávolítani szükség műtétre.
Méhfibróma. Miómák - jóindulatú daganatok az izmot a méh, amely elérte egy elég nagy méretű, okozhat visszatérő vetélést.
Nyaki nem értés - olyan rendellenesség, amelyben a méhnyak nem tud megbirkózni az erős intrauterin nyomás és elkezd kinyílni túl korán, általában a közepén terhesség. Nyaki nem értés nem tekinthető lehetséges okai a spontán vetélés a terhesség első harmadában.
Thrombophilia
Thrombophilia olyan állapot, amelyben a valószínűsége vérrögök fokozott. Az a tény, hogy a vér a terhesség alatt a nők vastagabb lesz, már ismert jó ideje, de csak a közelmúltban azt találtuk, hogy egyes nők ez a változás még kifejezettebb, mint mások. Thrombophilia lehet veleszületett vagy szerzett. Antifoszfolipid antitestek, a legfontosabb az, amely a lupus antikoaguláns és antikardiolipin antitestek, nagyban megkönnyíti a vérrögök kialakulását. Nők visszatérő vetélés
Szokásos vetélés - lehet és kell kezelni
vizsgálatokkal lehet rendelni ezen antitestek - azok azonosításához szükséges ilyen szabálysértés az antifoszfolipid szindróma
Antifoszfolipid szindróma - egy veszélyes autoimmun
.
Vetélés - védekezhetünk belőle?
a második trimeszterben, illetve az alacsony születési súly, és esetleg más probléma. Ezen túlmenően, a nők thrombophilia van egy kockázata jelentős vérnyomás-emelkedés a terhesség végén.
Sokáig azt gondolták, hogy a sűrűbb, mint általában, a vér terhes nők is okozhat vetélést a terhesség első harmadában, mert a vérrögök a méhlepény, ami az embrió nem tud elég oxigént. Ma már tudjuk, hogy az első harmadában a vér nem áramlik, hogy a magzat a placentán keresztül - a vérerek ebben az időben kifejlesztett, de ezek jelenleg csak addig, amíg a sejtek a méhlepényen. Ezen túlmenően, az eredmények a tapasztalatok az embrió során in vitro megtermékenyítés azt sugallják, hogy az oxigén toxikus a embrió korai fejlődési szakaszban, így a közvetlen véráramlás veszélyes lenne számukra. A jelenleg rendelkezésre álló tudományos bizonyítékok szerint antifoszfolipid antitestek
Antitestek - "katonák" immunitás
betegeknél szerzett thrombophilia, és speciális fehérjék veleszületett thrombophilia zavarja a normális fejlődését a placentán. Ez vezet a zavar az embrió fejlődését és ennek következtében a vetélés. Ha nem kezelik, a beteg esetekben az ismételt vetélések - nevezett állapot visszatérő vetélés.
Kromoszóma-rendellenességek
Kromoszómák - a struktúrák, amelyekről ismert, hogy hordozók örökletes információt. Ez az információ határozza meg a jellemzői a személy, mint a szex, vér, haj és a szem színe, és még sok minden más. Túl sok vagy túl kevés ahhoz vezet, hogy egyenlőtlenség a kromoszómák és zavar a fejlesztés az egész szervezetre. Néha vetélés fordul elő pontosan annak a ténynek köszönhető, hogy a rendellenes kromoszómák számát a magzat. A legtöbb esetben, sem a szülők nem rendelkeznek extra vagy hiányzó kromoszómák - anomáliák jelennek lejáró oociták, vagy (ritkábban) esetén spermiumokban. Ez történik véletlenül, mint általában, tökéletesen egészséges szülők. Általában egy nőt ilyen okból vetélés csak egyszer fordul elő, és annak a valószínűsége, hogy ez fog történni újra során a következő terhesség nagyon kicsi. Van azonban egy fontos kivétel - a kiegyensúlyozott transzlokáció.
Egy személy egy kiegyensúlyozott transzlokáció normális kromoszómák száma, és nincs jele a genetikai rendellenességek. Azonban kromoszóma már nincsenek a helyükön, és ez problémát okozhat, ha elkezdi megosztani - mi történik, például a formáció a sperma és petesejt.
Ha úgy gondolja, kiegyensúlyozott transzlokáció kell, hogy végezzen felmérést a potenciális szülők; mivel meg kell tenni, és az elemzés a termék fogantatás - ha lehet gyűjteni anyag megfelelő elemzés után elvetélt. Ha a diagnózist, az orvos azt sugallják, néhány lehetőség. Először is, amikor a kiegyensúlyozott transzlokáció van egy 50% az esélye, hogy az embrió nem lesz kromoszóma-rendellenességek - a következő terhesség normálisan fejlődnek, és a kitöltött születése egy egészséges baba. Azaz, a pár egyszerűen próbálja elképzelni újra, és ha a terhesség, az orvosok szoros figyelemmel fogja kísérni a fejlődését a lehetséges megsértését. Mivel a valószínűsége, hogy egy egészséges baba körülbelül megegyezik a valószínűsége, hogy újra megtörténjen vetélés, sok pár próbálja meg újra elképzelni, orvosi beavatkozás nélkül.
Van azonban egy másik - preimplantációs genetikai diagnosztika (PGD). Párok választotta, hogy a PGD, folyamatban van az in vitro megtermékenyítés. Beültetése előtt az embrió anyák, orvosok végre annak genetikai elemzését, így megakadályozza a későbbi vetélés eredményeként kromoszóma-rendellenességek.
