A makuladegeneráció - látásvesztés lehetséges

Június 24, 2010

 retina dystrophiában
 A retina egy réteg fényérzékeny szövet, ami a hátsó a szem. Retina funkció alakítják át a fényt elektromos jelekké alakítja. Ezek a jelek majd át a látóideg az agyba további értelmezésére.

 A makuladegeneráció - látásvesztés lehetséges

A makuladegeneráció - egy általános kifejezés, amely magában foglalja egy sokféle retinális betegségek, amelyek hasonló tüneteket. A makuladegeneráció kialakulhat spontán módon, de gyakrabban öröklődik. Következményei makula degeneráció megtekintéséhez függ a helyét és mértékét a retina károsodása. A leggyakoribb típusú makula degeneráció:

  • Retinitis pigmentosa

Retinitis pigmentosa - a kifejezés leíró sor veleszületett rendellenességek okozzák fokozatos látásvesztés. Ez a rendellenesség fordul elő körülbelül egy 3000 fő. Általános szabály, hogy az első gyerek elkezd panaszkodni a romlás az éjszaka és a periférikus látás évesen körülbelül 10 év. Azonban a kor tünetek megjelenése nagyban változhat attól függően, hogy milyen típusú a retinitis pigmentosa. A betegség előrehaladtával lassan éveken át zavarhatja a szín és a központi látást. A teljes látásvesztés betegek retinitis pigmentosa nagyon ritka. Az egyik leggyakoribb formája a retinitis pigmentosa - Usher-szindróma - is kíséri halláscsökkenés.

  • Stargardt-féle betegség

Ez a betegség léphet fel szerte a 6 évesnél fiatalabb; Általános szabály, hogy a gyerekek panaszkodnak romlása központi látás és a problémák világos szem. A betegség prognózisa Stargardt szegény; fontos a lehető leghamarabb elkezdeni a kezelést, hogy a gyermek a jövőben lehetne megmenteni több vagy kevesebb egy normális életminőségére.

  • Leber veleszületett vakság

Ez egy ritka fajta makula degeneráció, amelynek tünetei általában megjelennek a szülés után, vagy az első öt hónapban az élet. Léber veleszületett vakság érint egyet 80.000 gyerekek. Gyerekeknek ez a rendellenesség jellemzi a rossz látás és nystagmus - akaratlan szemmozgás. Ez egy genetikai betegség által okozott mutáció a kódolási rendszer egyik legfontosabb géneket a szemnek.

Bár retina dystrophy egy nagyon súlyos megsértése, ez nem mindig vezet vaksághoz. Feltéve, kellő időben történő kezelés, nagy a valószínűsége annak, hogy a gyermek képes lesz fenntartani a normális élet, annak ellenére, hogy a betegsége.

 A makuladegeneráció - látásvesztés lehetséges

Hogyan működik a retina

Retina - a belső bevonat a szem, amely áll egy vékony réteg a neurális sejtek. A retina van osztva első és hátsó rész. A hátsó része a retina alkotja idegsejtek - fotoreceptorok hogy elnyelni a fényt. Tájékoztatás a fotoreceptor formájában idegi impulzusok mentén a látóideg továbbítjuk a központi idegrendszerre, ahol azt feldolgozzák a vizuális oldalon. Az első része a retina fotoreceptor tartalmaz.

Vékony retina több rétegből áll a sejtek, a legkülső, amelynek (pigment) szorosan kapcsolódik az átlagos szem héj - vaszkuláris. A központ a retina látóidegfőjében vagy vakfolt (ezen a ponton nincs fotoreceptorok). Közel optikai lemez egy sárga folt vagy sárgafolt az a központi fovea közepén - az a hely, ahol a kép tükröződik a leghatékonyabban, így a változás a terület a retina szemcseppek élesen, míg a változó a kerületi részei a retina szűkült látótér.

 A makuladegeneráció - látásvesztés lehetséges

Mint kiderül, és fejleszti retinadegeneráció

Dystrophy - ez a folyamat a szöveti károsodás fordul elő, hogy a sejteket az anyagcsere-betegségek és jellemzi a megjelenése a termékek az anyagcsere a szövetekben, megváltozott minőségileg vagy mennyiségileg. Okok dystrophiában más. Ez a betegség a vérkeringést, nyirokkeringést, beidegzése, a különböző fertőzések, mérgezések, hormonális hátterét, felesleges vagy hiányosság enzimek, genetikai tényezők, és így tovább. Ennek eredményeként ezek vagy egyéb okok miatt, az áramellátás feltárt sejteket, és így a szövet, amely képződik ezeket a sejteket.

Az ok a makuladegeneráció leggyakrabban a jogsértés vérellátás a sejteket. Ez nagyon jellemző az idősek, de az is előfordulhat, fiatal emberek, például, súlyos rövidlátás, ami növekedéséhez vezet a keresztirányú mérete a szem és a megnövekedett nyomást a membrán a szem. A kiváltó tényezők a fejlődés a makula degeneráció rövidlátás, terhesség, cukorbetegség, Cukorbetegség - fenyegető és gyógyíthatatlan betegség  Cukorbetegség - fenyegető és gyógyíthatatlan betegség
 , A dohányzás és az öregség.

A makuladegeneráció után kezdődhet szemsérülés, a háttérben a különböző hosszú folyó betegségek a szív-érrendszerre és a vesére, amelyet magas vérnyomás, javítja a funkció a pajzsmirigy A pajzsmirigy - felelős a hormonok  A pajzsmirigy - felelős a hormonok
   és így tovább. Bármilyen fertőzés vagy mérgezés, amely mellé a magas mérgezés is adhat szövődménye a retina.

 A makuladegeneráció - látásvesztés lehetséges

Típusai és tünetei

A makuladegeneráció lehet központi és perifériás. Központi retina dystrophy fordul elő a sárgafolt - az a hely, a legtöbb jól látható. A betegség oka legtöbbször változik érrendszeri korral járó szem.

A betegség lassan alakul ki, miközben fokozatosan csökkenő látásélesség, különösen közelről. Összesen vakság általában nem fordul elő, kivéve, ha a kerületi részei a retina érinti. Jelek a központi retina degeneráció a eltorzítás a kép, modorosság vonalak, dupla tárgyak foltok, mielőtt a szem. Központi retina dystrophiában két formája van:

  • száraz formában - a felhalmozódása metabolikus termékek között a retina és érhártya formájában tubercles; ez a fajta dystrophy a leggyakoribb, és előfordul viszonylag kedvező, a csökkent látás lassú;
  • nedves forma - ez a folyadék felhalmozódása a területen a retina vagy a vér, hogy propotevayut keresztül érfalakat; Ez a nehezebb típusú disztrófíája amelyben a lehető elég éles (néhány nap vagy hét), homályos látás.

A perifériás retina dystrophiában is előfordulhat teljesen átlátszó, és csak néha látni betegek "repül", és a fény villog a szeme előtt. Van többféle perifériás retina degeneráció, de látni, és megkülönböztetni őket csak egy szem vizsga.

 A makuladegeneráció - látásvesztés lehetséges

A diagnózis és a kezelés a retina dystrophy

Azonosítani retina dystrophy betegen teljes körű szemészeti vizsgálatot (beleértve egy tanulmányt a szemfenék), ultrahang, a szem, elektrofiziológiai vizsgálat (ez lehet használni, hogy melyik az a funkcionális állapotát az idegsejtek a retina és a látóideg), laboratóriumi vizsgálatok (azt mondják az állam az anyagcserét Anyagcsere: az élet alapja az összes élőlény  Anyagcsere: az élet alapja az összes élőlény
   a szervezetben).

A kezdeti szakaszban a betegség végzett orvosi kezelés, hogy megerősítse és bővítse az erek a szem és javítja szöveti anyagcsere. Erre a célra által kijelölt, a ásványi vitamin-komplexet, és a különböző kábítószerek, hogy javítja a vérkeringést.

Továbbá, különböző módszerekkel végzik stimulálása metabolikus folyamatokat a szövetekben a retina (például intravénás vér lézeres besugárzás, stb), műveletek, hogy javítsa a vérellátás retinaszövet. Ha nedves formája makula degeneráció a központi végzi tevékenységét, hogy megakadályozza a folyadék felhalmozódása a retinában. A legújabb eredmény ezen a területen van a beültetés "energia" mágneses implantátumok a hátsó pólusán a szem - ez lehetővé teszi, hogy függessze fel a degeneratív folyamat a szövetek a szem.

A makuladegeneráció - ez komoly, ez vezethet a ritkuló súlyos szövődmények - retinaleválás Retinaleválás - nem szükséges, hogy késleltesse a művelet  Retinaleválás - nem szükséges, hogy késleltesse a művelet
   és a látásromlást.

Galina Romanenko


Cikk címkék:
  • retina




Яндекс.Метрика